К КЛАССИЧЕСКОЙ САРКОМЕ КАПОШИ ОТНОСЯТ

01.01.2010 0 By walemasso67

К классической саркоме капоши относят-

Сарко́ма Ка́поши (ангиосаркома Капоши или множественный геморрагический саркоматоз) представляет собой множественные злокачественные новообразования дермы (кожи). Саркома Капоши — множественные злокачественные поражения дермы эндотелиального генеза. Впервые патология была описана в году Морицем Капоши, австрийским и венгерским дерматологом, как «множественные. Саркома Капоши (множественная геморрагическая идеопатическая саркома Капоши, ангиосаркома Капоши, ангиоэндотелиома кожи) — множественные злокачественные поражения дермы, развивающиеся из эндотелия проходящих в ней лимфатических и кровеносных сосудов.

К классической саркоме капоши относят - Саркома Капоши

К классической саркоме капоши относят-При классической идиопатической СК С Далее элементы медленно растут, трансформируясь в плотные узелки при слиянии формируют бляшки и узлы. Крупные узлы на нижних конечностях темнеют из-за отложения гемосидерина и изъязвляются, вызывая отторжение некротизированных тканей. По периферии узелков наблюдаются выраженные отеки с явлениями лимфостаза в дальнейшем образуются участки фиброза. Классическая СК обычно имеет доброкачественное течение, медленно распространяясь в проксимальном направлении; иногда пациенты могут жить с медленно прогрессирующей болезнью в течение десятков лет. Распространение высыпаний пищевой рацион больного язвой желудка другие участки тела, лимфатические узлы С Летальный исход при классической СК чаще наступает от других причин, так как болезнь наблюдается у лиц пожилого возраста и заболевание развивается медленно.

Эндемическая африканская СК проявляется узловым, «цветистым», инфильтративным и лимфаденопатическим к классическими саркомами капоши относят. Лимфаденопатическая африканская СК преимущественно поражает детей и молодых людей и может иметь молниеносное течение с очень быстрым прогрессированием. Кожа и слизистые оболочки поражаются в меньшей степени. Первичные проявления СК на лице отмечаются чаще на признаки заболевания сердечно сосудистой недостаточности носа, век, ушных раковин, на туловище - вдоль линий наименьшего напряжения кожи. При отсутствии лечения диссеминированные элементы могут сливаться с образованием крупных бляшек, распространяющихся на кожу лица, https://igrejabranca.ru/akusherstvo/ishemicheskiy-insult-golovnogo-mozga-operatsiya.php или к классических сарком капоши относят, что нередко приводит к нарушениям функции органов.

Наиболее типично расположение высыпаний в области твердого и мягкого неба и корня языка, где они быстро изъязвляются. Также часто наблюдается поражение глотки, которое может приводить к затруднению приема пищи, речи и дыхания. Кроме того, в воспалительный процесс вовлекаются лимфатические узлы, желудочно-кишечный тракт и легкие. Желудок и двенадцатиперстная к классическая саркома капоши перейти представляют собой места излюбленной локализации СК, и заболевание нередко сопровождается кровотечением и непроходимостью кишечника. При легочной форм СК могут наблюдаться респираторные симптомы: бронхоспазм, кашель и прогрессирующая дыхательная недостаточность.

Иммуносупрессивный тип СК чаще развивается после трансплантации внутренних органов и обусловлен ятрогенным воздействием иммуносупрессивных препаратов. Кожные проявления вначале имеют ограниченный характер, затем распространяются и напоминают высыпания при СПИД-ассоцированной СК. Диагностика Диагностика СК основана на результатах физикального обследования характерные клинические проявления на к классической к классической саркоме капоши относят капоши относят и к классических сарком капоши относят оболочках. Для верификации диагноза используют гистологическое исследование биоптатов к классической саркомы капоши относят и идентификацию HHV-8 с помощью молекулярно-биологических методов исследования.

При морфологическом исследовании выделяют ангиоматозный, фибробластический и смешанный к классические саркомы капоши относят СК. В пятнистых элементах определяется увеличение числа дермальных сосудов, окруженных эндотелиальными клетками, в прилегающих участках - отложения гемосидерина и экстравазальные эритроциты с умеренным периваскулярным инфильтратом. В бляшках при СК выявляется выраженная сосудистая пролиферация во всех структурах дермы, включая коллагеновые волокна. Характерным является наличие плотных тяжей и веретенообразных клеток между зазубренными сосудистыми клетками. В узлах больных СК определяются преимущественно веретеновидные клетки, участки ангиоматоза и плотные саркоматозные волокна.

Воспалительный инфильтрат состоит из лимфоцитов, гистиоцитов и плазмоцитов. Дифференциальный диагноз В начальной стадии заболевания и при его локализованных формах необходимо проводить дифференциальную диагностику с гематомой, бактериальным ангиоматозом, пиогенной гранулемой, дифференцированной ангиосаркомой. В поздней стадии СК дифференциальная диагностика проводится с акроангиодерматитом псевдосаркома Капоши типа Малибактериальным ангиоматозом. Поражения на слизистых оболочках полости рта и глотки дифференцируют с неходжкинской лимфомой, плоскоклеточным раком, бактериальным ангиоматозом.

Лечение - уменьшение к классической саркомы капоши относят симптомов и предотвращение прогрессирования заболевания; - ремиссия опухоли; - продление жизни и работоспособности больного; - улучшение качества жизни пациента. Несмотря на огромное число данных в пользу того, что онкогенная герпес-вирусная инфекция, вызываемая HHV-8, играет в патогенезе саркомы Капоши центральную роль, применение специфических антигерпетических препаратов неэффективно! Диссеминированные формы СК в .