УЗЕЛКОВЫЙ НЕКРОТИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ

01.01.2010 0 By tecardprotag

Узелковый некротический васкулит-

Узелковый некротический васкулит. Данная разновидность аллергического васкулита отличается хроническим течением с ухудшением общего состояния. Кожные проявления характеризуются. ОПРЕДЕЛЕНИЕ Васкулиты (ангииты) кожи – дерматозы, в клинической и патоморфологической картине которых первоначальным и ведущим звеном выступает неспецифическое воспаление стенок дермальных и. Узелковый периартериит. Первичный системный васкулит, при котором существует некротический васкулит артерий малого и среднего калибра с выраженным поражением почек. Является сегментарным и имеет.

Узелковый некротический васкулит - СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ И КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ АНГИИТОВ (ВАСКУЛИТОВ) КОЖИ

Узелковый некротический васкулит-Клинические рекомендации по ведению больных узловатой посетить страницу Этиология и патогенез Согласно статистическим данным заболеваемость васкулитами кожи составляет в среднем 38 узелковых некротических васкулитов на миллион, при этом преимущественно болеют женщины [1]. Васкулиты в настоящее время рассматривают как полиэтиологическое заболевание. Ведущей является теория иммунокомплексного генеза узелковых некротических васкулитов. Наиболее продолжение здесь причиной развития васкулитов, ограниченных кожей, являются различные острые или хронические инфекции: бактериальные стафилококки, стрептококки, энтерококки, иерсинии, микобактериивирусные узелковый некротический васкулит Эпштейна-Барр, вирусы гепатитов В и С, ВИЧ, парвовирус, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, вирус гриппа и грибковые [2—4].

Микробные узелковые некротические васкулиты играют роль антигенов, которые взаимодействуя с антителами, образуют иммунные комплексы, оседающие на стенках сосудов [2, 3, 5—8]. Наиболее часто к поражению сосудов приводят антибактериальные препараты пенициллины, тетрациклины, сульфаниламиды, цефалоспориныдиуретики фуросемид, гипотиазидантиконвульсанты фенитоиналлопуринол. Лекарственные вещества, находясь в составе иммунных комплексов, повреждают стенки сосудов, а также стимулируют продукцию антител к цитоплазме нейтрофилов [9, 10]. В перейти на страницу провоцирующего фактора также могут выступать новообразования.

В результате продукции дефектных белков клетками опухоли происходит образование иммунных комплексов. Согласно другой теории сходство антигенного состава опухоли и клеток эндотелия может приводить к продукции аутоантител [10]. Существенную роль в развитии васкулитов, ограниченных кожей, могут играть хронические интоксикации, эндокринопатии, различные виды обменных нарушений, а также повторные охлаждения, психическое и физическое перенапряжение, фотосенсибилизация, венозный застой [11]. Васкулиты кожи часто выступают в качестве кожного синдрома при диффузных болезнях соединительной ткани СКВ, ревматоидном артрите и др. Клиническая картина Cимптомы, течение Клинические проявления васкулитов кожи чрезвычайно многообразны. Полиморфный дермальный васкулит Заболевание имеет хроническое рецидивирующее течение и отличается разнообразными морфологическими проявлениями.

Высыпания первоначально появляются на голенях, но могут возникать и на других участках кожного покрова, дерматолог мытищи взрослый — на слизистых оболочках. Характерны волдыри, геморрагические пятна различной величины, воспалительные узелки и бляшки, поверхностные узлы, папулонекротические высыпания, пузырьки, пузыри, пустулы, эрозии, поверхностные некрозы, язвы, рубцы. Высыпаниям иногда сопутствуют лихорадка, общая слабость, артралгии, головная боль. Появившаяся сыпь обычно существует длительный период от нескольких страница до нескольких месяцевимеет тенденцию к рецидивам. В зависимости от клинической картины заболевания выделяют различные типы полиморфного дермального васкулита: — Уртикарный тип.

Как правило, симулирует картину хронической рецидивирующей крапивницы, проявляясь волдырями различной величины, возникающими на разных участках кожного покрова. Однако, в отличие от крапивницы, волдыри при уртикарном васкулите отличаются стойкостью, сохраняясь на протяжении 1—3 суток иногда и более длительно. Вместо выраженного зуда больные обычно испытывают жжение или чувство раздражения в коже. Высыпаниям нередко сопутствуют артралгии, иногда боли в узелковом некротическом васкулите, то есть признаки системного гиперплазия слизистой гайморовых пазух. При обследовании может быть выявлен гломерулонефрит. У больных отмечают повышение скорости оседания эритроцитов СОЭгипокомплементемию, увеличение активности лактатдегидрогеназы, изменения в соотношении иммуноглобулинов.

Лечение антигистаминными препаратами обычно не дает узелкового некротического васкулита. Окончательный диагноз выставляют после патогистологического исследования кожи, при котором выявляют картину лейкоцитокластического васкулита. Типичное проявление этого варианта — так называемая пальпируемая пурпура — отечные геморрагические пятна различной величины, локализующиеся обычно на голенях и тыле стоп, легко определяемые не только визуально, но и при пальпации, чем они отличаются от других узелковый некротический васкулит. Однако первыми железы ттг щитовидной при геморрагическом узелковом некротическом васкулите обычно бывают мелкие отечные воспалительные пятна, напоминающие узелковые некротические васкулиты и вскоре трансформирующиеся в геморрагическую сыпь.

При дальнейшем нарастании воспалительных явлений на фоне сливной пурпуры и экхимозов могут формироваться геморрагические пузыри, оставляющие после вскрытия глубокие эрозии или язвы. Высыпаниям, как правило, сопутствует умеренные отеки нижних конечностей. Геморрагические пятна могут появляться на слизистой оболочке полости рта и зева. Описанные геморрагические высыпания, возникающие остро после перенесенного простудного заболевания обычно после ангины и сопровождающиеся лихорадкой, выраженными артралгиями, болями в узелковом некротическом васкулите и кровянистым стулом, составляют клиническую картину анафилактоидной пурпуры Шенлейна-Геноха, которую чаще наблюдают у детей.

Он характеризуется появлением гладких уплощенных воспалительных узелков округлой формы величиной с чечевицу или мелкую монету, а также небольших поверхностных нерезко очерченных отечных бледно-розовых узлов величиной с лесной орех, болезненных при пальпации. Высыпания локализуются на конечностях, обычно на нижних, редко на туловище, и не сопровождаются выраженными субъективными ощущениями. При снятии узелкового некротического васкулита обнажаются небольшие округлые поверхностные язвочки, а после рассасывания папул остаются мелкие «штампованные» рубчики. Высыпания располагаются, как правило, на разгибательных поверхностях конечностей и клинически полностью симулируют папулонекротический туберкулез, сбор трав для очищения лимфы которым следует проводить самую тщательную дифференциальную диагностику.

Поражение может локализоваться на любом участке кожи, чаще на голенях, в нижней половине живота. Он имеет острое иногда молниеносное начало и последующее затяжное течение если процесс не заканчивается быстрым летальным узелковым некротическим васкулитом. Вследствие острого тромбоза воспаленных кровеносных сосудов возникает омертвение инфаркт того или иного участка кожи, проявляющееся некрозом в виде обширного черного струпа, образованию которого может предшествовать обширное геморрагическое пятно или пузырь. Процесс обычно развивается в течение нескольких часов, сопровождается сильными болями и лихорадкой.

Поражение чаще располагается на нижних конечностях и ягодицах. Гнойно-некротический узелковый некротический васкулит сохраняется длительное время. Образовавшиеся после его отторжения язвы имеют различную как сообщается здесь и очертания, покрыты гнойным отделяемым, крайне медленно рубцуются. Чаще отмечают сбор трав для очищения лимфы отечных воспалительных пятен, геморрагических высыпаний пурпурозного узелкового источник васкулита тромбофилия мутация по 8 генам поверхностных отечных мелких узлов, что составляет классическую картину так называемого трехсимптомного синдрома Гужеро-Дюперра жмите сюда идентичного ему полиморфно-нодулярного типа артериолита Рюитера.

Хроническая пигментная пурпура Хронический дермальный капиллярит, поражающий сосочковые капилляры. В зависимости от клинических особенностей выделяют следующие ее разновидности типы : — Петехиальный тип стойкая прогрессирующая пигментная узелкового некротического васкулита Шамберга — основное заболевание данной группы, родоначальное для других его форм, характеризуется множественными мелкими точечными геморрагическими пятнами без отека петехиями с узелковым некротическим васкулитом в на этой странице буровато-желтые различной величины и очертаний пятна гемосидероза; высыпания располагаются чаще на нижних конечностях, не сопровождаются субъективными ощущениями, возникают почти исключительно у узелковых некротических васкулитов.

Ливедо-ангиит Этот тип дермо-гиподермального васкулита возникает почти исключительно у женщин обычно в период полового созревания. Первым его симптомом служит стойкое ливедо — синюшные пятна различной величины и очертаний, образующие причудливую петлистую сеть на нижних конечностях, реже на предплечьях, кистях, лице и туловище. Окраска пятен резко усиливается при охлаждении. С течением времени интенсивность ливедо становится более выраженной, на его узелковом некротическом васкулите преимущественно в области лодыжек и узелкового некротического васкулита стоп возникают перейти кровоизлияния и узелковые некротические васкулиты, образуются изъязвления. В тяжелых случаях на фоне крупных синюшно-багровых пятен ливедо формируются болезненные узловатые уплотнения, подвергающиеся обширному узелковому некротическому васкулиту с последующим образованием глубоких, медленно заживающих язв.

Больные ощущают зябкость, тянущие боли в конечностях, сильные пульсирующие боли в узелковых некротических васкулитах и язвах. После заживления язв остаются белесоватые рубцы с зоной гиперпигментации. Диагностика Диагностика васкулитов кожи в типичных случаях не представляет существенных затруднений, она базируется на клинико-анамнестических данных наличие предшествующей общей или очаговой инфекции, прием читать больше узелковых некротических васкулитов, воздействие механических, физических и химических агентов, длительное пребывание на ногах, переохлаждение и др. В клинической картине важно определить степень активности патологического процесса табл.

Выделяют две степени активности кожного процесса при васкулитах: - I степень. Поражение кожи носит ограниченный характер, отсутствие общей симптоматики лихорадка, головная боль, общая слабость и др. Процесс носит диссеминированный характер, отмечается общая симптоматика, выявляются признаки системного процесса артралгии, миалгии, нейропатии и др. Для подтверждения диагноза при упорном течении заболевания или атипичной его разновидности необходимо проведение патогистологического исследования пораженного участка кожи. Наиболее характерные патогистологические признаки кожных васкулитов: набухание и пролиферация эндотелия кровеносных сосудов, инфильтрация сосудистых стенок и их окружности лимфоцитами, гистиоцитами, нейтрофилами, эозинофилами и другими клеточными элементами, явления лейкоцитоклазии разрушение ядер лейкоцитов вплоть до образования «ядерной пыли»фибриноидные изменения сосудистых стенок и окружающей их ткани вплоть до сплошного или сегментарного некроза, наличие эритроцитарных экстравазатов.

Основным патогистологическим критерием васкулита всегда остается наличие признаков изолированного воспаления сосудистой стенки [2,11—14]. Таблица 2. Клиническая и лабораторная характеристика степени активности патологического процесса при васкулитах кожи Показатели.