ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ НА ТРОМБОФИЛИЮ

01.01.2010 2 By berlirescgi

Исследование крови на тромбофилию-

Тромбофилия - описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение недуга, список рекомендуемых анализов и исследований, к какому врачу. Тромбофилия – это наследственно обусловленная или приобретенная предрасположенность к формированию тромбов (кровяных сгустков) в просвете кровеносных сосудов. Тромбофилия не является заболеванием как таковым, а представляет собой состояние, которое в сочетании с факторами. За развитие тромбофилии отвечают мутации в генах белков, которые регулируют свёртываемость крови и формирование тромбов. Комплексное молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить эти мутации, чтобы предупредить.

Исследование крови на тромбофилию - Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Исследование крови на тромбофилию-Данное исследованье крови на тромбофилию направлено на выявление полиморфных мутаций в генах, активизирующих или деактивирующих различные звенья свертывающей системы крови и повышающих или снижающих вероятность исследованья крови на тромбофилию венозных тромбозов. Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов проводится методом пиросеквенирования с использованием реагентов и продолжение здесь фирмы Qiagen Германия. Преимущества метода: высокая прогностическая значимость выявляемых факторов риска; точность определения генотипа; анализ на наличие мутаций достаточно провести 1 раз в жизни.

Показания к исследованию: Досимптоматическое определение риска развития институт гастроскопии москва тромбозов; Повторные случаи венозных тромбоэмболий; Первый эпизод гастроскопия павловский посад тромбоэмболий в возрасте до 50 лет; Первый эпизод венозных тромбоэмболий при исследованьи крови на тромбофилию средовых факторов риска в любом возрасте; Первый эпизод венозных тромбоэмболий с необычной анатомической локализацией мозговые, брыжеечные, печеночные, портальная вены. Для каждого полиморфизма в бланке ответа в графе «Результат» указывается его аллельное состояние: «Гетерозигота» или «Гомозигота». Пример результата исследования.

Для интерпретации результатов необходима консультация врача-специалиста. Примечание лаборатории. Для данного исследования референсные значения не существуют. Информационное приложение к результату Внимание! Если у кого-то из ваших родственников 1 или 2 линии родства 1 линия родства: мать, отец; 2 линия родства: сестры, братья, бабушки, дедушки были выявлены генетические факторы предрасположенности к тромбофилическим исследованьям крови на тромбофилию, укажите данную информацию. Выявление генетической предрасположенности определяет только повышенный риск исследованья крови на тромбофилию заболевания, можно ли вылечить гиперплазию не обязательное его развитие, таким пациентам показано диспансерное наблюдение и первичная профилактика.

При выявлении полиморфизмов в генах, кодирующих плазменные факторы системы свертывания крови рекомендовано регулярное андролог красноярска обследование по программам Система гемостаза скрининг и другие лабораторные исследованья крови на тромбофилию. При необходимости по результатам на этой странице оформляется заключение врачом-генетиком код услуги Заключение врача-генетика проводится только для можно ли вылечить гиперплазию, выполняемых в лаборатории CMD.

Врач-генетик описывает результат в течение 10 рабочих дней после готовности генетического исследования. Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генотипа, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента по согласованию с лечащим врачом.