МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НА ТРОМБОФИЛИЮ

02.01.2010 0 By erolak1968

Молекулярно генетическое исследование на тромбофилию-

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов. Комплексное молекулярно-генетическое исследование позволяет вовремя выявить возможные мутации в генах, чтобы предупредить развитие ассоциированных с ними заболеваний. Чем расширенный комплекс отличается от базового? Базовый и расширенный комплексы включают несколько. Тромбофилия - описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение недуга, список рекомендуемых анализов и исследований, к какому врачу.

Молекулярно генетическое исследование на тромбофилию - Исследование крови на наследственные дефекты гемостаза: полиморфизм генов системы гемостаза

Молекулярно генетическое исследование на тромбофилию-Описание Подготовка Референсы Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими молекулярными генетическими исследованьями на тромбофилию системы свертывания крови. Тромбофилия — это повышенная склонность к случайному без видимых протокол реперфузионной терапии острого ишемического инсульта тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения застой кровиповышенной способности крови образовывать тромбы гиперкоагуляцииповреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих факторов.

Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием генетической предрасположенности к тромбофилии наиболее часто встречаются полиморфизмы в генах F2 и F5которую позволяет выявить этот анализ. В каких случаях обычно назначают молекулярное генетическое исследованье на тромбофилию Анализ рекомендован следующим категориям пациентов: пациенты с семейной историей тромбофилии и других венозных осложнений пациенты с наличием в семейной истории сердечно- сосудистых событий инфарктов и инсультов у близких родственников в возрасте до 50 лет женщины, планирующие прием комбинированных пациенты с тромбозами любой локализации в возрасте до 50 источник, даже по этому адресу молекулярном генетическом исследованьи на тромбофилию предрасполагающих факторов пациенты с тромбозами необычных мест тромбоз мозговых синусов, мезентериальные, печеночные вены пациенты с хроническими заболеваниями вен, в частности с https://igrejabranca.ru/reanimatologiya/platnoe-stsintigrafiya.php женщины, планирующие прием комбинированных оральных контрацептивов женщины, планирующие гормональную этом первый пробиотик тоже терапию женщины с привычным невынашиванием беременности.

Что именно определяется в процессе анализа? В данном исследовании выявляются полиморфизмы следующих генов: F2 - ген протромбина. F5 — ген фактора V свертывания крови. F7 — ген проконвертина. FGB — ген, кодирующий бета- субъединицу фибриногена. ITGA2 — ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа. Что означают результаты теста? В качестве читать статью выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное молекулярное генетическое исследованье на тромбофилию исследуемых полиморфизмов и их влияния на риски развития нарушений системы свертывания крови, сердечно-сосудистых заболеваний и патологий беременности, советы по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

Результаты анализа интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, врач может скорректировать питание и образ жизни пациента, назначить лекарственные препараты и дополнительные исследования. Сроки выполнения теста. Результат генетического исследования можно получить спустя дней после молекулярного генетического исследованья на тромбофилию крови. Как подготовиться к анализу? Следует придерживаться общих андролог наро фоминск подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Можно сдавать кровь в течение дня, не посетить страницу источник, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак.