ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРОМБОФИЛИЯ КОД МКБ

Генетическая тромбофилия код мкб-

Тромбофилия (МКБ D) — распространенная наследственно обусловленная предрасположенность к повышенной свертываемости крови (гиперкоагуляции). Проявляется образованием глубоких венозных тромбозов, тромбоэмболией. Тромбофилия — это патологическое состояние, характеризующееся нарушением системы свёртываемости крови, при котором увеличивается риск развития тромбоза. Тромбофилия при беременности — это аномалия свёртывающей системы крови, которая во время гестации часто приводит к тромбозам. Основными симптомами тромбофилии являются тромбофлебиты, острые артериальные и .serp-item__passage{color:#} МКБ

Генетическая тромбофилия код мкб - Антифосфолипидный синдром

Генетическая тромбофилия код мкб-Время на чтение: 7 минут Содержание Признаки и генетические тромбофилия коды мкб антифосфолипидного синдрома Диагностика антифосфолипидного синдрома Профилактика антифосфолипидного синдрома Нет времени читать? Данная статья не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача. Антифосфолипидный синдром АФС является аутоиммунным процессом не воспалительного генеза. При этом процессе иммунные клетки основываясь на этих данных антитела, ссылка на страницу на что можно кушать после ишемического инсульта фосфолипидов — структурные образования сосудистых и нервных клеток, а также мембран тромбоцитов.

Особую опасность представляют осложнения антифосфолипидного синдрома у беременных — мертворождение, преждевременные роды, выкидыши, тяжелая форма преэклампсии. Чтобы это предотвратить, еще на этапе подготовки к беременности должна быть проведена читать больше диагностика, исключена приобретенная или наследственная тромбофилия посредством анализа крови. Различают такие виды данной патологии: катастрофический АФС — тромбообразование в разных органах за короткий срок до семи часов ; первичный — без проявлений красной волчанки или сопутствующих инфекционных болезней; вторичный — на фоне системной волчанки; синдром без специфических антител; АФС, проявляющийся симптомами, характерными для других форм тромбофилий.

Виды АФС, обусловленные наличием или отсутствием антифосфолипидных антител: серопозитивная форма — в крови помимо специфических антител выявлен волчаночный антикоагулянт; серонегативная форма — отсутствие волчаночного антикоагулянта, отсутствие антител к кардиолипину. Диагностика антифосфолипидного синдрома и его формы возможна только в условиях современной лаборатории, оснащенной высокочувствительным техническим оборудованием и высококачественными реагентами. Причины антифосфолипидного синдрома Причины антифосфолипидного синдрома первичной формы, как и любых других аутоиммунных заболеваний, не установлены. Современным ученым удалось выделить группу факторов, при воздействии которых вероятность развития болезни повышается.

К основным из них относятся: генетический фактор — наличие заболевания у родственников сопряжено с повышенным риском патологии у женщины; бактериальные инфекции, вызванные стрептококками, стафилококками, туберкулезной бациллой; вирусные инфекции: ВИЧ, цитомегаловирус, гепатит, вирус Эпштейн-Барр, инфекционный мононуклеоз и другие; аутоиммунные состояния: волчанка, узелковый периартериит, тромбоцитопеническая пурпура, склеродермия и другие; ревматоидный артрит; злокачественные новообразования; продолжительный прием определенных медикаментов: психотропная группа, оральные противозачаточные средства, интерфероны.

Здесь нужно понимать, что наличие одного или даже нескольких из вышеперечисленных факторов не является диагностическим критерием, но пациентам из группы риска следует более внимательно относиться к своему здоровью. Признаки и симптомы антифосфолипидного синдрома Клинические признаки всех форм АФС обусловлены тромбозом. Симптомы антифосфолипидного генетического тромбофилия кода мкб зависят от локализации процесса, размера и вида сосуда, скорости развития тромбоза. При поражении мелких сосудов симптомы антифосфолипидного синдрома развиваются медленно, постепенно прогрессируют, напоминают поражение органа хроническим воспалительным процессом. При поражении крупных сосудов функция соответствующего органа нарушается резко, что приводит к катастрофическим изменениям.

Проявления при поражении определенных органов и систем: нижние конечности: отеки, болезненность, гиперемия, изъязвления, гангрена; нервная система: энцефалопатия, мигрень, тугоухость, нейропатия, парестезия, амнезия и микроинсульт; сердце: кардиомиопатия, гипертония и инфаркт; почки: признаки почечной недостаточности; кожа: синюшная сеточка, сыпь и гангрена пальцев; беременность: отслойка плаценты и самопроизвольный аборт. Редко поражаются сосуды легких, желудка или кишечника. При поражении нижних конечностей пациенты жалуются на интенсивную боль в ногах, которая усиливается после физической нагрузки и уменьшается после отдыха. Некоторые больные отмечают усиление болевых ощущений при опущении конечностей ниже уровня головы.

Кожа ног бледная, иногда — синюшная, на ощупь — холодная, при хроническом, медленно развивающемся генетическом тромбофилия коде мкб заметны трофические изменения. При поражении центральной нервной системы больные жалуются на приступы головных болей. Боль чаще всего боль локализуется в правой или левой половине головы, интенсивная, усиливается от малейшего шума или даже генетического тромбофилия кода мкб. Иногда приступам предшествуют слуховые или зрительные галлюцинации, вспышки света перед глазами. О развитии энцефалопатии говорят забывчивость, невозможность сориентироваться на месте и во времени, головокружение, снижение когнитивных возможностей.

Интеллектуальные задачи, с которыми пациент раньше справлялся без проблем, становятся непосильными. В конечностях или на определенных участках тела снижается чувствительность, появляется ощущение покалывания, ухудшается переносимость низких температур. При поражении сердечно-сосудистой системы отмечаются повышенное артериальное давление, периодические боли в сердце. Несмотря на адекватную терапию, у генетического тромбофилия кода мкб происходят сердечно-сосудистые катастрофы — инсульты и инфаркты. Почечная недостаточность развивается постепенно. На начальных этапах пациенты чувствуют себя удовлетворительно. При значительном нарушении функции появляются тошнота, рвота, общая слабость, головокружение, уменьшается количество мочи.

В крови значительно повышается что можно кушать после ишемического ссылка креатинина и мочевины — основных показателей азотистого обмена, которые в норме выводятся почками. О поражении печени свидетельствуют скопление жидкости в мероприятия при сердечной недостаточности, чувство тяжести и боль в правом подреберье, горечь во по этому сообщению. Возможно развитие желтухи. Беременные женщины — особенная категория мероприятия при сердечной недостаточности АФС. Выносить и родить здорового ребенка без адекватной сопроводительной терапии таким пациенткам практически невозможно.

В большинстве случаев у женщин диагностируется замершая беременность на ранних сроках и самопроизвольные выкидыши. Даже если беременность не прервалась на раннем сроке, очень высока вероятность преждевременных родов, внутриутробной гибели плода и преждевременной отслойки плаценты. Диагностика антифосфолипидного синдрома Диагностика антифосфолипидного синдрома включает оценку клинических проявлений, данные лабораторных и визуальных исследований. Верность диагноза зависит от наличия саппоровских критериев, включающих: эпизоды тромбоза, даже единственный генетический тромбофилия код мкб патология беременности; смерть нормально развивающегося плода до десятинедельного срока; преждевременная родовая деятельность; наличие антикардиолипиновых антител; выявление волчаночного генетического тромбофилия кода мкб.

Диагноз «антифосфолипидный синдром» считается достоверным, если у человека дважды выявили минимум по одному клиническому и лабораторному генетическому тромбофилия коду мкб. Лабораторная диагностика антифосфолипидного синдрома синдром сердечной недостаточности причины достоверной при соблюдении таких условий: умеренно повышенный или высокий уровень антител к кардиолипину определяется дважды. Минимальный интервал между обследованиями — 12 недель; генетический тромбофилия код мкб на волчаночный антикоагулянт в плазме крови проводится дважды, с интервалом в 6 недель. Диагноз «антифосфолипидный синдром» подтверждается, если оба исследования продемонстрировали положительные генетические тромбофилия коды мкб.

Кроме того, нужно установить факт удлинения фосфолипидзависимой фазы свертывания плазмы. С этой целью применяется ряд специализированных генетических тромбофилия кодов мкб. При смешивании плазмы больного с плазмой здорового человека результаты тестов не изменяются, тогда как при добавлении фосфолипидов показатели нормализуются. Кроме того, при подозрении на АФС следует исключить другие коагулопатии, которые характеризуются похожими симптомами и подробнее на этой странице показателями.

Лечение антифосфолипидного синдрома Лечение антифосфолипидного синдрома нацелено на снижение рисков тромбообразования, заключается в пожизненном приеме антикоагулянтов. Поскольку причины синдрома неизвестны, то и единых протоколов лечения данного заболевания на сегодняшний день. По этому адресу цель терапии — нормализация работы свертывающей системы крови, предотвращение осложнений ссылка на продолжение генетического тромбофилия кода мкб, предупреждение повторных эпизодов заболевания.

С этой задачей успешно справляется варфарин — непрямой антикоагулянт. Эффективную дозу подбирают индивидуально, ориентируясь на лабораторные показатели свертывания крови. Беременным варфарин противопоказан, так как препарат приводит к формированию врожденных пороков у плода. Женщинам, вынашивающим ребенка, рекомендуют прием низких доз аспирина в комбинации с низкомолекулярными гепаринами. Данные препараты обладают высокой эффективностью, при минимальной вероятности развития осложнений. Данная терапия мероприятия при сердечной недостаточности в послеродовом периоде. Доза препаратов, длительность лечения определяется индивидуально, в зависимости от наличия и мероприятия при сердечной недостаточности предыдущих беременностей, основываясь на этих данных беременности в анамнезе.

Глюкокортикоиды и цитостатические средства назначаются только при наличии системных воспалительных заболеваний соединительной ткани. То есть, препараты этих групп нужны для лечения основного заболевания. По показаниям подбирают симптоматическую терапию — обезболивающие, противовоспалительные, средства, улучшающие реологические свойства крови нажмите для продолжения состояние стенок кровеносных сосудов. Профилактика антифосфолипидного что можно кушать после ишемического инсульта Профилактика антифосфолипидного синдрома остается очень сложной проблемой. Это объясняется особенностями механизма развития и разнообразностью клинических проявлений. Первичная профилактика антифосфолипидного синдрома заключается в устранении тех факторов риска, на которые можно повлиять: уровень артериального давления.